Produktinformationen "Arzneimittelrecht - mit Fortsetzungsbezug"
EAN: 9783887843526
Umfang: 3 Ordner mit ca. 2900 Seiten
Einbandart: Loseblattwerk
Ausstattung: 3 Ordner;
Herausgeber: Buchwald, Hans
Erscheinungsweise: unregelmäßig;
Kündigungsfrist: sofort;
Produkttyp: Textsammlung
Die erheblichen Investitionen der pharmazeutischen Industrie in Forschung und Entwicklung lohnen sich erst dann, wenn neue Wirkstoffe als Arzneimittel zugelassen werden. Die Zulassung wird im Arzneimittelrecht geregelt. Der Buchwald enthält alle Regelungen, die für die Zulassung von Arzneimitteln erforderlich sind. Gut aufbereitet und schnell aktualisiert.
Vorteile des Werkes
Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
Aus dem Inhalt
Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
Nationale Verordnungen und Bekanntmachungen
Wichtige EU-Verordnungen und Richtlinien
Adressen der Zulassungsbehörden der EU
Fundstellen für Aufbereitungsmonographien
Stoffcharakteristiken und Muster
Thematisch geordnete Inhaltsverzeichnisse
Schlagwortverzeichnis
Das bewährte Loseblattwerk ist jetzt auch auf CD-ROM erhältlich.
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